Principes des techniques de biologie moléculaire / Moussard Christian  

Public ISBD Titre : Principes des techniques de biologie moléculaire : 2éme édition, revue et augmentée Type de document : texte imprimé Auteurs : Moussard Christian, Auteur ; Denis Tagu, Auteur Editeur : INRA Année de publication : 2003 Collection : Science de la vie Importance : 176 p. Présentation : ill. Format : 24cm X 16cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7380-1067-4 Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Index. décimale : 574 Résumé : . -La biologie moléculaire est une discipline qui a bouleversé les Sciences du Vivant. L'explosion de la génomique proposant des séquences de génomes entiers ainsi que des approches globales de leur fonctionnement en est un exemple récent. L'objectif de cet ouvrage, présenté sous forme de fiches, n'est pas de détailler des protocoles ou des recettes toutes faites, mais d'expliquer simplement les principes théoriques des techniques de biologie moléculaire. Mise à jour d'une précédente version parue en 1999, cette édition propose des illustrations améliorées et présente notamment des techniques de génomique nouvellement apparues dans les laboratoires -Cet ouvrage s'adresse à toute personne, spécialiste ou non, curieuse de connaitre les bases des différentes techniques de manipulation des acides nucléiques Note de contenu : . Sommaire: Définitions Structure et expression d'un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine Paramètres de description d'un génome Séquençage de génomes entiers Vecteurs et clonage : Enzymes de restriction Electrophorèse des acides nucléiques Description d'un plasmide et d'un phagemide Description d'un bactériophage et d'un cosmide Description d'un YAC et autres grands vecteurs Clonage moléculaire Transformation génétique des bactéries et des levures Marquage d'acides nucleiques et hybridations : Marquage de l'ADN Hybridation moléculaire Hybridation in situ des ARNm Banques d'adn et criblage : Construction d'une banque d'ADN génomique Construction d'une banque d'ADNc Criblage d'une banque Criblage différentiel : banques d'ADNc soustraites, AFLP-ADNc Criblage différentiel par DD RT-PCR : tri d'ARNm (differential display RT-PCR) Criblage différentiel par SSH : hybridation soustractive et suppressive (suppression substractive hybridization) Criblage différentiel par RDA : analyse par différence de représentation (representational différence analysis) EST : étiquettes de gènes exprimés (expressed sequence tags) Réseaux d'ADN: puces à ADN, filtres d'ADNc Caractérisation d'un gène : Séquençage d'ADN PCR (polymérase Chain réaction) RACE : amplification rapide d'extrémités d'ADNc (rapid amplification of cDNAs ends) Marche génomique par PCR RT-PCR : PCR sur ARNm (reverse transcriptase PCR) Transcription in vitro Détermination du site d'initiation de la transcription 30 Analyse fonctionnelle de promoteurs Gel-retard Empreinte à la DNase I (footprinting) TRANSFORMATIONS GENETIQUES D'EUCARYOTES Transformation génétique des végétaux par Agrobacterium tumefaciens Transfert direct de gènes dans des protoplastes végétaux Transfert direct de gènes par biolistique Transformation génétique de cellules animales Le clonage des animaux Expression transitoire Analyse de la fonction d'un gène : Protéines recombinantes Les baculovirus d'insectes, vecteurs d'expression de gènes étrangers Système du double hybride Mutagenèse dirigée Complémentation de mutation chez la Levure Inactivation de gènes (knock-out) Étiquetage moléculaire RNAi : inactivation de gènes par interférence d'ADN (RNA interférence) Polymorphisme d'un génome : Marqueurs génétiques moléculaires Cartes génétique et physique PFGE : électrophorèse en champs pulsés (pulse field electrophoresis) RFLP : polymorphisme de longueur des fragments de restriction (restriction fragment length polymorphism) RAPD : polymorphisme d'ADN par amplification aléatoire (random amplified polymorphic DNA) AFLP : polymorphisme de longueur de fragments amplifiés (amplified fragment length polymorphism) Les rétromarqueurs SSCP : polymorphisme de conformation de l'ADN monocaténaire (single strand conformation polymorphism) DGGE : électrophorèse de l'ADN en gradient de gel dénaturant (denaturing gel gradient electrophoresis) SNP : polymorphisme d'un seul nucléotide (single nucleotide polymorphism) SSR : microsatellites, répétitions de séquences simples (simple sequence repeats) En ligne : https://www.quae.com/system/product_pictures/data/000/002/851/large/principes-de [...] Principes des techniques de biologie moléculaire : 2éme édition, revue et augmentée [texte imprimé] / Moussard Christian, Auteur ; Denis Tagu, Auteur . - Paris : INRA, 2003 . - 176 p. : ill. ; 24cm X 16cm. - (Science de la vie) . ISBN : 978-2-7380-1067-4 Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Index. décimale : 574 Résumé : . -La biologie moléculaire est une discipline qui a bouleversé les Sciences du Vivant. L'explosion de la génomique proposant des séquences de génomes entiers ainsi que des approches globales de leur fonctionnement en est un exemple récent. L'objectif de cet ouvrage, présenté sous forme de fiches, n'est pas de détailler des protocoles ou des recettes toutes faites, mais d'expliquer simplement les principes théoriques des techniques de biologie moléculaire. Mise à jour d'une précédente version parue en 1999, cette édition propose des illustrations améliorées et présente notamment des techniques de génomique nouvellement apparues dans les laboratoires -Cet ouvrage s'adresse à toute personne, spécialiste ou non, curieuse de connaitre les bases des différentes techniques de manipulation des acides nucléiques Note de contenu : . Sommaire: Définitions Structure et expression d'un gène eucaryote codant un ARNm et une protéine Paramètres de description d'un génome Séquençage de génomes entiers Vecteurs et clonage : Enzymes de restriction Electrophorèse des acides nucléiques Description d'un plasmide et d'un phagemide Description d'un bactériophage et d'un cosmide Description d'un YAC et autres grands vecteurs Clonage moléculaire Transformation génétique des bactéries et des levures Marquage d'acides nucleiques et hybridations : Marquage de l'ADN Hybridation moléculaire Hybridation in situ des ARNm Banques d'adn et criblage : Construction d'une banque d'ADN génomique Construction d'une banque d'ADNc Criblage d'une banque Criblage différentiel : banques d'ADNc soustraites, AFLP-ADNc Criblage différentiel par DD RT-PCR : tri d'ARNm (differential display RT-PCR) Criblage différentiel par SSH : hybridation soustractive et suppressive (suppression substractive hybridization) Criblage différentiel par RDA : analyse par différence de représentation (representational différence analysis) EST : étiquettes de gènes exprimés (expressed sequence tags) Réseaux d'ADN: puces à ADN, filtres d'ADNc Caractérisation d'un gène : Séquençage d'ADN PCR (polymérase Chain réaction) RACE : amplification rapide d'extrémités d'ADNc (rapid amplification of cDNAs ends) Marche génomique par PCR RT-PCR : PCR sur ARNm (reverse transcriptase PCR) Transcription in vitro Détermination du site d'initiation de la transcription 30 Analyse fonctionnelle de promoteurs Gel-retard Empreinte à la DNase I (footprinting) TRANSFORMATIONS GENETIQUES D'EUCARYOTES Transformation génétique des végétaux par Agrobacterium tumefaciens Transfert direct de gènes dans des protoplastes végétaux Transfert direct de gènes par biolistique Transformation génétique de cellules animales Le clonage des animaux Expression transitoire Analyse de la fonction d'un gène : Protéines recombinantes Les baculovirus d'insectes, vecteurs d'expression de gènes étrangers Système du double hybride Mutagenèse dirigée Complémentation de mutation chez la Levure Inactivation de gènes (knock-out) Étiquetage moléculaire RNAi : inactivation de gènes par interférence d'ADN (RNA interférence) Polymorphisme d'un génome : Marqueurs génétiques moléculaires Cartes génétique et physique PFGE : électrophorèse en champs pulsés (pulse field electrophoresis) RFLP : polymorphisme de longueur des fragments de restriction (restriction fragment length polymorphism) RAPD : polymorphisme d'ADN par amplification aléatoire (random amplified polymorphic DNA) AFLP : polymorphisme de longueur de fragments amplifiés (amplified fragment length polymorphism) Les rétromarqueurs SSCP : polymorphisme de conformation de l'ADN monocaténaire (single strand conformation polymorphism) DGGE : électrophorèse de l'ADN en gradient de gel dénaturant (denaturing gel gradient electrophoresis) SNP : polymorphisme d'un seul nucléotide (single nucleotide polymorphism) SSR : microsatellites, répétitions de séquences simples (simple sequence repeats) En ligne : https://www.quae.com/system/product_pictures/data/000/002/851/large/principes-de [...]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (5)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
11/185929	L/574.164	Livre	Bibliothèque Science de la nature et de la vie et sciences de la terre et de l'univers	indéterminé	Disponible
11/185930	L/574.164	Livre	Bibliothèque Science de la nature et de la vie et sciences de la terre et de l'univers	indéterminé	Disponible
11/185931	L/574.164	Livre	Bibliothèque Science de la nature et de la vie et sciences de la terre et de l'univers	indéterminé	Disponible
11/185932	L/574.164	Livre	Bibliothèque Science de la nature et de la vie et sciences de la terre et de l'univers	indéterminé	Disponible
11/185933	L/574.164	Livre	Bibliothèque Science de la nature et de la vie et sciences de la terre et de l'univers	indéterminé	Disponible

---

1 (1 - 1 / 1)