Titre : |
Stéréochimie et chiralité en chimie organique. |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Claude Rabiller, Auteur |
Editeur : |
Paris : De boeck |
Année de publication : |
1999 |
Importance : |
217p |
Format : |
25x18 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-8041-3149-4 |
Langues : |
Français (fre) Langues originales : Français (fre) |
Mots-clés : |
Chimie organique,Stéréochimie |
Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
Résumé : |
Exposé des éléments de base de stéréochimie permettant de comprendre les problèmes pesées par l'obtention des molécules chiales optiquement pures. Cet ouvrage aborde :
les techniques usuelles de représentation des molécules
les éléments d'analyse conformationnelle
la symétrie des molécules et leur classification en groupes ponctuels
les notions de configuration stéréo-isomère (énantiomères et diastéréoisomères) et les nomenclatures utilisées pour désigner ces entités
les relations internes entre des groupements de même constitution ou entre les faces d'une fonction plane dans une molécule
les principales techniques (chimiques et physico-chimiques) d'analyse structurale qualitative et quantitative des stéréo-isomères
Un glossaire définit les principaux termes utilisés en stéréochimie.
Si les étudiants de premier cycle trouvent dans les quatre premiers chapitres des éléments de réflexion pour leur formation, ce volume s'adresse principalement aux professeurs et étudiants des 2e et 3e cycles en chimie et biochimie. |
Note de contenu : |
Sommaire
Modes de représentation des molécules
Eléments d'analyse conformationnelle
Symétrie moléculaire
Notions de stéréo-isomérie
Symétrie des molécules et existence des stéréo-isomères
Relations stéréochimiques entre des substituants ou des faces d'une fonction chimique plane dans une molécule
Homotopie, Stéréohétérotopie, Prochiralité et Prostéréo-isomérie
Méthodes de séparation et d'analyse quantitative des énantiomères
Détermination de la configuration absolue des stéréo-isomères |
Stéréochimie et chiralité en chimie organique. [texte imprimé] / Claude Rabiller, Auteur . - Paris : De boeck, 1999 . - 217p ; 25x18 cm. ISBN : 978-2-8041-3149-4 Langues : Français ( fre) Langues originales : Français ( fre)
Mots-clés : |
Chimie organique,Stéréochimie |
Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
Résumé : |
Exposé des éléments de base de stéréochimie permettant de comprendre les problèmes pesées par l'obtention des molécules chiales optiquement pures. Cet ouvrage aborde :
les techniques usuelles de représentation des molécules
les éléments d'analyse conformationnelle
la symétrie des molécules et leur classification en groupes ponctuels
les notions de configuration stéréo-isomère (énantiomères et diastéréoisomères) et les nomenclatures utilisées pour désigner ces entités
les relations internes entre des groupements de même constitution ou entre les faces d'une fonction plane dans une molécule
les principales techniques (chimiques et physico-chimiques) d'analyse structurale qualitative et quantitative des stéréo-isomères
Un glossaire définit les principaux termes utilisés en stéréochimie.
Si les étudiants de premier cycle trouvent dans les quatre premiers chapitres des éléments de réflexion pour leur formation, ce volume s'adresse principalement aux professeurs et étudiants des 2e et 3e cycles en chimie et biochimie. |
Note de contenu : |
Sommaire
Modes de représentation des molécules
Eléments d'analyse conformationnelle
Symétrie moléculaire
Notions de stéréo-isomérie
Symétrie des molécules et existence des stéréo-isomères
Relations stéréochimiques entre des substituants ou des faces d'une fonction chimique plane dans une molécule
Homotopie, Stéréohétérotopie, Prochiralité et Prostéréo-isomérie
Méthodes de séparation et d'analyse quantitative des énantiomères
Détermination de la configuration absolue des stéréo-isomères |
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