Titre : |
Chimie Pharmaceutique |
Type de document : |
texte imprimé |
Auteurs : |
Graham L. Patrick, Auteur |
Editeur : |
Paris : De boeck |
Année de publication : |
2003 |
Importance : |
629 p |
Format : |
27x21 cm |
ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-7445-0154-8 |
Langues : |
Français (fre) Langues originales : Français (fre) |
Mots-clés : |
Chimie Pharmaceutique. |
Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
Résumé : |
Tout à fait actualisé et superbement illustré, ce traité ouvre, de manière très pédagogique, les portes de la chimie pharmaceutique aux étudiants des 2e et 3e cycles de pharmacie, chimie, médecine et biologie. Après un aperçu concis mais exhaustif des principes fondamentaux et du contexte propre à la pharmaco-chimie, l'ouvrage développe les stratégies mises en œuvre pour concevoir un médicament nouveau qui soit pleinement efficace. De nombreux exemples viennent étayer les défis auxquels sont confrontés les pharmaco-chimistes de même que les espoirs que procure le design rationnel des médicaments. Cette édition totalement remise à jour comporte cinq chapitres très novateurs traitant : de la structure moléculaire des récepteurs et des mécanismes de transduction des signaux
de la synthèse combinatoire ;
de l'intervention des ordinateurs lors de la conception de nouveaux médicaments ;
du rôle des substances adrénergiques ;
de la découverte et du développement de nouveaux médicaments.
Ce traité passionnant décrit les perspectives actuelles de ce secteur tout en laissant entrevoir les innombrables ressources qui s'offrent aux chercheurs du futur. |
Note de contenu : |
sommaire
La création de médicaments par les pharmaco-chimistes
Le pourquoi et le où
La structure des protéines
Effets de médicaments sur des enzymes
Effets de médicaments sur les récepteurs
Structure des récepteurs et transduction des signaux
Les acides nucléiques
Découverte et mise au point de médicaments
Modélisation moléculaire et étude des interactions entre un médicament et sa cible
Pharmacocinétque
Aspects quantitatifs des relations structure-activité (RSA)
La synthèse combinatoire
Chimie pharmaceutique et ordinateurs
Les substances antibactériennes
Les cholinergiques, les anticholinergiques et les anticholinestérases
Le système nerveux adrénergique
Les analgésiques opiacés
La cimétidine : le design d'un médicament selon une approche rationnelle
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Chimie Pharmaceutique [texte imprimé] / Graham L. Patrick, Auteur . - Paris : De boeck, 2003 . - 629 p ; 27x21 cm. ISBN : 978-2-7445-0154-8 Langues : Français ( fre) Langues originales : Français ( fre)
Mots-clés : |
Chimie Pharmaceutique. |
Index. décimale : |
540 Chimie et sciences connexes |
Résumé : |
Tout à fait actualisé et superbement illustré, ce traité ouvre, de manière très pédagogique, les portes de la chimie pharmaceutique aux étudiants des 2e et 3e cycles de pharmacie, chimie, médecine et biologie. Après un aperçu concis mais exhaustif des principes fondamentaux et du contexte propre à la pharmaco-chimie, l'ouvrage développe les stratégies mises en œuvre pour concevoir un médicament nouveau qui soit pleinement efficace. De nombreux exemples viennent étayer les défis auxquels sont confrontés les pharmaco-chimistes de même que les espoirs que procure le design rationnel des médicaments. Cette édition totalement remise à jour comporte cinq chapitres très novateurs traitant : de la structure moléculaire des récepteurs et des mécanismes de transduction des signaux
de la synthèse combinatoire ;
de l'intervention des ordinateurs lors de la conception de nouveaux médicaments ;
du rôle des substances adrénergiques ;
de la découverte et du développement de nouveaux médicaments.
Ce traité passionnant décrit les perspectives actuelles de ce secteur tout en laissant entrevoir les innombrables ressources qui s'offrent aux chercheurs du futur. |
Note de contenu : |
sommaire
La création de médicaments par les pharmaco-chimistes
Le pourquoi et le où
La structure des protéines
Effets de médicaments sur des enzymes
Effets de médicaments sur les récepteurs
Structure des récepteurs et transduction des signaux
Les acides nucléiques
Découverte et mise au point de médicaments
Modélisation moléculaire et étude des interactions entre un médicament et sa cible
Pharmacocinétque
Aspects quantitatifs des relations structure-activité (RSA)
La synthèse combinatoire
Chimie pharmaceutique et ordinateurs
Les substances antibactériennes
Les cholinergiques, les anticholinergiques et les anticholinestérases
Le système nerveux adrénergique
Les analgésiques opiacés
La cimétidine : le design d'un médicament selon une approche rationnelle
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