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1er partie. Les cibles membranaires de la cellule tumorale / Jean-Yves Blay
Titre : Les cibles membranaires de la cellule tumorale Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Yves Blay, Auteur Editeur : Paris [France] : John Libbey Eurotext Année de publication : 2009 Importance : 87 P Présentation : couv., ill., tab.,fig. Format : 17 × 24 cm Accompagnement : CD ROM ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7420-0719-6 Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Index. décimale : 615 Pharlacikigue et thérapeutique Résumé : La question centrale posée par les stratégies de thérapie ciblée est "où viser la bête pour la stopper et/ou la tuer ?", l'animal en question étant ici le cancer qu'il convient d'atteindre au coeur, à la tête, ou au moins aux pattes. Transposée au niveau cellulaire, cette métaphore est le sujet des deux volumes consacrés aux cibles membranaires, bien entendu a priori les plus accessibles. Dans cette première partie, le potentiel de plusieurs récepteurs présentés à la membrane plasmique des cellules cancéreuses et dotés d'une activité de tyrosine kinase d'être des cibles efficaces, létales ou invalidantes, est évalué : EGFR (Jacques Robert) ; KIT et PDGFR (Jean-François Emile) ; MET (Jean-Paul Borg) ; HER-2, 3 et 4 (Frédérique Penault-Llorca) ; RET (Christelle de la Fouchardière, Jean-Pierre Droz) ; IGF-1R (Julien Dômont, Angela Cioffi, Axel Le Cesne).
Le plus souvent, l'effet est attendu de l'inhibition d'une cible. D'autres fois, de son activation. Tel est le cas des récepteurs de mort, DR4 et DR5 (Stéphane Vignot) et RANK (Philippe Clézardin). Il est notoire que le cancer est un fauve malaisé à chasser. Aussi, le cinquième volume s'efforcera-t-il d'identifier de nouvelles zones sensibles à toucher à la membrane.
Note de contenu : Sommaire
Partie 1.
-LES RÉCEPTEURS A ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
-Ciblage du récepteur de L'EGF
-KIT et PDGFR
-Le récepteur à activité tyrosine kinase MET
Partie 2.
-LES RÉCEPTEURS DE MORT
-Récepteurs de mort cellulaire DR4 et DR5 : "la mort aux trousses"
-RANK/RANKL/OPG dans les tumeurs osseuses primitives et secondairesLes cibles membranaires de la cellule tumorale [texte imprimé] / Jean-Yves Blay, Auteur . - Paris (France) : John Libbey Eurotext, 2009 . - 87 P : couv., ill., tab.,fig. ; 17 × 24 cm + CD ROM.
ISBN : 978-2-7420-0719-6
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Index. décimale : 615 Pharlacikigue et thérapeutique Résumé : La question centrale posée par les stratégies de thérapie ciblée est "où viser la bête pour la stopper et/ou la tuer ?", l'animal en question étant ici le cancer qu'il convient d'atteindre au coeur, à la tête, ou au moins aux pattes. Transposée au niveau cellulaire, cette métaphore est le sujet des deux volumes consacrés aux cibles membranaires, bien entendu a priori les plus accessibles. Dans cette première partie, le potentiel de plusieurs récepteurs présentés à la membrane plasmique des cellules cancéreuses et dotés d'une activité de tyrosine kinase d'être des cibles efficaces, létales ou invalidantes, est évalué : EGFR (Jacques Robert) ; KIT et PDGFR (Jean-François Emile) ; MET (Jean-Paul Borg) ; HER-2, 3 et 4 (Frédérique Penault-Llorca) ; RET (Christelle de la Fouchardière, Jean-Pierre Droz) ; IGF-1R (Julien Dômont, Angela Cioffi, Axel Le Cesne).
Le plus souvent, l'effet est attendu de l'inhibition d'une cible. D'autres fois, de son activation. Tel est le cas des récepteurs de mort, DR4 et DR5 (Stéphane Vignot) et RANK (Philippe Clézardin). Il est notoire que le cancer est un fauve malaisé à chasser. Aussi, le cinquième volume s'efforcera-t-il d'identifier de nouvelles zones sensibles à toucher à la membrane.
Note de contenu : Sommaire
Partie 1.
-LES RÉCEPTEURS A ACTIVITÉ TYROSINE KINASE
-Ciblage du récepteur de L'EGF
-KIT et PDGFR
-Le récepteur à activité tyrosine kinase MET
Partie 2.
-LES RÉCEPTEURS DE MORT
-Récepteurs de mort cellulaire DR4 et DR5 : "la mort aux trousses"
-RANK/RANKL/OPG dans les tumeurs osseuses primitives et secondairesExemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 12/192501 L/615.020 Livre Bibliothèque Centrale indéterminé Exclu du prêt